من طبيعة الانسان ان يصاب بالامراض حيث يقوم الجهاز
المناعى بالمقاومة و يدرس جميع طبيب جميع الامراض التي
معرض لها البشر و يعتبر داء كانافان من الامراض النادره
مرض كانافان هو مرض جيني، حيث يحدث مرض كانافان نتيجه لخلل فالجين
ASAP، يعد مرض كانافان من الأمراض الجينيه نادره الحدوث.
يؤثر مرض كانافان علي قدره الدماغ علي استقبال او ارسال رسائل و بذلك يؤثر علي مستوي الإدراك.
عادة ما يصيب مرض كانافان الأطفال، حيث تبدا الأعراض بالظهور عند الأطفال فحال الإصابه بمرض
كانافان ما بين عمر الثلاث الي ست اشهر، حيث تبدا ملامح مرض كانافان بالظهور مثل:
يبدو حجم الرأس اكبر.
وهن فالعضلات.
عدم القدره علي التحكم بحركه الرأس.
عدم القدره علي الجلوس بمفردهم.
عدم القدره علي المشى لاحقا بمفردهم.
أعراض مرض كانافان، نذكر فيما يأتى بعض اعراض مرض كانافان:
وهن العضلات، حيث يبدو ذلك الوهن اوضح ما ممكن فعضلات الرقبة.
طول فالقدمين، حيث تبدو القدمين بشكل مستقيم خالى من اي انحناء.
علي عكس القدمين حيث تبو الذراعين اكثر انحناء مما يجب.
قد يصبح فقدان البصر هو احد اعراض مرض كانافان.
صعوبه فالبلع تخرج عند الطفل عند البدء فاطعامه.
التقيؤ.
الصرع، ربما يصبح الصرع احد الأعراض مع فقدان تام للوعى او مع البقاء يقظ.
تأخر عقلي.
لا يوجد علاج بحد ذاتة لمرض كانافان، لكن يلجا الطبيب الي علاج او تخفيف الأعراض
المرافقه له، حيث نذكر فيما يأتى بعض طرق العلاج:
فى حال كان الصرع احد الأعراض، يقوم الطبيب بوصف الدواء المناسب للصرع.
فى حال كان هنالك مشكله فالبلع يتم علاجها من اثناء انبوب بلاستيكى يتم ادخالة الي المعدة.
العلاج الطبيعى لتعديل و ضعيه الجلوس و المشي.
يعتقد بوجود علاج جينى يهدف لعلاج المرض نفسة و ليس الأعراض و لكن ما زال هنالك حاجة
للمزيد من الدراسات لإثبات فاعليته.
ما هو داء كانافان
ماذا تعرف عن Canavan’s disease
اعرف ما هو داء كانافان
